Nalagenetics mengembangkan tes genetik dan perangkat lunak untuk menginterpretasikannya. Dalam studi kasus ini, kita akan melihat bagaimana pengaruh Nalagenetics di Singapura melalui penerapan pengujian farmakogenetik di lingkungan rumah sakit.
Pengujian farmakogenomik penting untuk mengatasi 30% reaksi obat yang merugikan yang terkait dengan genetik, menurut sebuah studi dari NUS.
Saat ini, sebagian besar rumah sakit menggunakan genotipe reaktif yang dilakukan 'hanya' setelah dokter memutuskan untuk meresepkan obat tertentu.
Pengujian farmakogenomik pre-emptive adalah metode skrining yang berkembang serta menguntungkan bagi dokter untuk memperoleh informasi genetik pasien guna mempersonalisasi resep atau dosis pada waktu yang tepat. Alih-alih menguji saat pasien sakit dan akan minum obat, sekumpulan populasi "berisiko" diuji sebelum perkembangan gejala atau kebutuhan obat, dan informasi genetik mereka disimpan dalam sistem rekam medis elektronik untuk digunakan di masa mendatang. Dalam jangka panjang, pendekatan ini lebih hemat biaya karena menguji beberapa target sekaligus menciptakan skala ekonomi.
Nalagenetics bekerja sama dengan Grup Rumah Sakit Swasta di Singapura dengan lebih dari 70 dokter umum dan informasi farmakogenomik terintegrasi ke dalam Rekam Medis Elektronik (RME), atau sistem catatan kesehatan elektronik untuk memahami pentingnya dan dampak pengujian farmakogenomik di lingkungan rumah sakit.
Desain studi kami:
Studi ini melibatkan perekrutan 500 pasien yang didiagnosis dengan penyakit yang relevan seperti diabetes mellitus, hipertensi, hiperlipidemia, penyakit jantung iskemik, stroke, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, asam urat, kecemasan dan/atau depresi berat. Pasien yang dilaporkan dengan riwayat kondisi kronis secara langsung disetujui untuk berpartisipasi dalam penelitian, sedangkan yang tidak akan diresepkan 1 dari obat yang dipilih untuk ditindaklanjuti. Mereka kemudian diuji secara genetik dengan Nala RxReady™, dan pengamatan dilakukan setelah 6-12 bulan. Poin akhir dari penelitian ini meliputi:
• Titik akhir kelayakan: Waktu penyelesaian, kepuasan pasien, peneliti utama, dan dokter.
• Titik akhir klinis: jumlah pasien yang menerima rekomendasi, tingkat penerimaan rekomendasi, dan kepuasan dokter.
Obat kandidat teratas dengan asosiasi tinggi terhadap respons obat yang merugikan dan genetika dipilih dari kumpulan 163 obat.
Di samping penelitian, kami menyediakan materi pelatihan bagi praktisi untuk memenuhi hambatan mengenai kesadaran dan efikasi diri. Nala Clinical Decision Support™ dan RME juga terintegrasi untuk memungkinkan berbagai pemangku kepentingan memesan pengujian dan memastikan dampak pengujian panel, masing-masing. Selanjutnya, Nalagenetics memberikan informasi dari Basis Pengetahuan yang diperbarui setiap kuartal untuk perubahan yang dapat memengaruhi laporan pasien.
Studi sedang berlangsung. Basis pengetahuan farmakogenomik telah diintegrasikan ke dalam catatan kesehatan elektroniknya di sebelah tombol alergi. Saat diklik, ringkasan informasi yang dapat ditindaklanjuti dan laporan PDF terkaitnya dapat dilihat dan dicetak.